Misstron gör också ont
Det är inte bara sjukdomen som gör ont. Misstron och okunskapen om fibromyalgi smärtar minst lika mycket berättar Emina Suljanovic. Hon fick sin diagnos för ett år sedan. Emina och hennes dotter Mirella tänker arbeta i den lokalförening av Fibromyalgiförbundet som bildas i Norrköping i dag.
De lever med sjukdomen fibromyalgi. Emina Suljanovic är drabbad och dottern Mirella upplever på nära håll sin mammas sjukdom. Nu engagerar de sig i den lokalförening av Sveriges Fibromyalgiförbund som bildas i Norrköping i kväll. Foto:Titti Olovsson
Foto: Titti Olovsson
- När jag pratade om fibromyalgi på jobbet, så visste ingen vad det var för sorts sjukdom. Likadant var det inom sjukvården. Jag fick berätta om min värk men jag kände att jag inte blev trodd. De trodde att jag var psykisk sjuk och jag skickades till en kurator. Men mina problem sitter i kroppen. Före sjukdomen var Emina något av en arbetsnarkoman och trots värken försöker hon att jobba vidare som undersköterska. Nu tänker hon också att engagera sig i den nya föreningen i Norrköping.- För oss som har fibromyalgi är den sociala biten jätteviktig, som att vi får träffas och prata. Föreningens uppgift är också att sprida kunskap om sjukdomen.Stort intresse
Även Eminas dotter Mirella vill jobba för föreningen, trots att hon inte själv har sjukdomen.- De drabbade behöver allt stöd som de kan få. Dessutom behövs det kunskap om fibromyalgi. När jag berättade för några kompisar att min mamma var sjukskriven för fibromyalgi, så kände de inte till sjukdomen. Mirella är glad för sin mammas skull och alla andra drabbade att Norrköping nu får sin egen lokalförening som kan kämpa för deras sak.Att det finns ett stort intresse och ett behov av en lokalförening visar den intresseanmälan som lades ut av Sveriges Fibromyalgiförbund vid ett seminarium i Norrköping för två veckor sedan . Över 100 personer anmälde sitt intresse att vara medlem i en sådan förening, som i dag bildas.